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      FAQ

      A:
      主要為哺乳動物細胞系和大腸桿菌
      A:
      安升達可提供從sgRNA設計合成到穩定細胞株篩選的一站式服務(從頭到尾都可以)
      A:

      (1)載體構建層面:2~3周

      (2)ssDNA合成:4周

      (3)基因敲除:8~10周

      (4)基因敲入:16~20周

      (5)定點編輯:16~20周

      A:
      如果是要求細胞傳代后仍然保持穩定敲除,建議使用慢病毒感染的方法,這樣敲除后的細胞是一直保持的穩定突變株。
      A:
      安升達保證最終提供的細胞系是純合的移碼突變形式。
      A:
      安升達現在常用的轉染方式是 脂質體和慢病毒 兩種形式,脂質體方式后期會存在轉入質粒的丟失的可能性,慢病毒形式則可以使傳代的細胞株仍能穩定表達
      A:
      安升達現階段可提供從200nt至2000nt的ssDNA。

      關于安升達基因KO/KI服務

      安升達在全面的一二三代測序服務(讀基因),和經驗豐富的基因合成服務(寫基因)基礎上,隆重推出基因KO/KI服務:

      1、 一站式—可提供從sgRNA設計到高深度全基因組測序脫靶分析的一站式基因編輯服務;

      2、 精準可靠的合成—多年的基因合成服務經驗保證高特異性sgRNA序列設計和合成精準可靠;

      3、 可個性化定制—靈活的定制服務可以讓用戶針對特定實驗目的,指定相應的啟動子、密碼子優化、抗性標記等,并可定制化克隆至客戶提供的任何CRISPR載體;

      4、 高通量細胞株篩選—安升達結合自身完善的一代、二代、三代測序平臺,推出NGS-Genotyping服務,利用NGS測序技術及安升達獨有的開發流程進行細胞株篩選,可同時檢測幾十到幾百個克隆,并通過測序Reads定量檢測克隆突變率以及突變的類型,可在短時間內篩選出基因突變陽性克隆;

      5、 全基因組脫靶檢測—針對客戶擔憂的脫靶效應,采用安升達自主研發的CRISPR-WGS高深度全基因組測序的方法,結合生物信息分析,可以更加全面準確的檢測到因脫靶導致的未知的突變,使CRISPR的應用更加可靠。

       

       

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