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      細胞系基因編輯


      利用CRISPR/Cas9技術,可以實現對特定細胞中的基因敲除、突變或敲入,用于研究基因功能、信號傳導、疾病機理以及藥物開發,也可以實現對特定細胞的標記。

      安升達提供的CRISPR/Cas9技術服務的授權來自Broad研究所。


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      利用多基因敲除載體,可實現多個位點的同時編輯。
      客戶只需提供目的基因,安升達提供從sgRNA設計合成到細胞株篩選的一站式服務。
      利用自主研發制備的ssDNA作為模板,提高基因定點編輯效率。
      豐富的基因合成經驗,助力基因編輯載體從方案設計到構建完成。
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