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      化學合成sgRNA

      CRISPR/Cas9技術中,單向導RNA(single guide RNA, sgRNA)至關重要。 sgRNA由crRNA和tracrRNA改造而成,具有雙鏈DNA的剪切功能。傳統的sgRNA合成方式包括質粒轉染,體外轉錄等,但在使用上有一定地局限性。而通過化學方法合成sgRNA,可以有效避免各類問題。

      安升達擁有十余年寡核苷酸合成經驗,通過不斷研發改進生產工藝,推出多種規格化學合成sgRNA產品。

       


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      化學合成sgRNA優勢

         構建質粒sgRNA  體外轉錄sgRNA 化學合成sgRNA 
       制備周期
       能否添加化學修飾
       細胞毒性
       質量控制 簡單 完備
       基因編輯效果 正常
             

      傳統的sgRNA合成方式包括質粒轉染,體外轉錄等,但是它們制備成功率不穩定,并且有可能帶來細胞毒性,在使用上有一定地局限性。

      而通過化學方法合成sgRNA,可以有效避免上述問題,高純度的sgRNA可以更好的支持篩選階段的用途。

       

      服務內容

       訂購量nmol 長度*  修飾類型*   質檢報告 TAT(工作日) 
       1.5  97~103  2′-O-methyl 3′phosphorothioate incorporated at three terminal nucleotides at both the 5′ and 3′ ends.  LC-MS  5~7
       3  97~103
       5  97~103
                                                     

      *其他長度、修飾類型和規格可咨詢

       

      質量保證

      純度:確保不低于90%
      更好的穩定性:在sgRNA首尾兩端添加修飾
      LC-MS檢測:分子量偏差小于0.05%

      sgRNA_2022-10-12

      實驗數據展示

       

                   
         sgRNA_2022101101    sgRNA_2022101102    sgRNA_2022101103  
         

      LC-MS檢測

      目標分子量為32124.2

      實測分子量為32125.1

      目標分子量和實際分子量偏差值≤0.05%

         

      LC-MS檢測

      目標分子量為32110.6

      實測分子量為32115.9

      目標分子量和實際分子量偏差值≤0.05%

         

      LC-MS檢測

      目標分子量為32401.0

      實測分子量為32406.7

      目標分子量和實際分子量偏差值≤0.05%

       
         

      化學合成的sgRNA目標分子量單一,合成的RNA分子量和理論值一致。

                   
                

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         sgRNA_2022101104    sgRNA_2022101106  
               
                                    

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