CRISPR/Cas9技術中,單向導RNA(single guide RNA, sgRNA)至關重要。 sgRNA由crRNA和tracrRNA改造而成,具有雙鏈DNA的剪切功能。傳統的sgRNA合成方式包括質粒轉染,體外轉錄等,但在使用上有一定地局限性。而通過化學方法合成sgRNA,可以有效避免各類問題。
安升達擁有十余年寡核苷酸合成經驗,通過不斷研發改進生產工藝,推出多種規格化學合成sgRNA產品。
構建質粒sgRNA | 體外轉錄sgRNA | 化學合成sgRNA | |
制備周期 | 長 | 長 | 短 |
能否添加化學修飾 | 否 | 否 | 能 |
細胞毒性 | 有 | 有 | 無 |
質量控制 | 無 | 簡單 | 完備 |
基因編輯效果 | 低 | 正常 | 高 |
傳統的sgRNA合成方式包括質粒轉染,體外轉錄等,但是它們制備成功率不穩定,并且有可能帶來細胞毒性,在使用上有一定地局限性。
而通過化學方法合成sgRNA,可以有效避免上述問題,高純度的sgRNA可以更好的支持篩選階段的用途。
訂購量nmol | 長度* | 修飾類型* | 質檢報告 | TAT(工作日) |
1.5 | 97~103 | 2′-O-methyl 3′phosphorothioate incorporated at three terminal nucleotides at both the 5′ and 3′ ends. | LC-MS | 5~7 |
3 | 97~103 | |||
5 | 97~103 |
*其他長度、修飾類型和規格可咨詢
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LC-MS檢測 目標分子量為32124.2 實測分子量為32125.1 目標分子量和實際分子量偏差值≤0.05% |
LC-MS檢測 目標分子量為32110.6 實測分子量為32115.9 目標分子量和實際分子量偏差值≤0.05% |
LC-MS檢測 目標分子量為32401.0 實測分子量為32406.7 目標分子量和實際分子量偏差值≤0.05% |
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化學合成的sgRNA目標分子量單一,合成的RNA分子量和理論值一致。 |
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