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      穩轉細胞株篩選

      外源基因在細胞中表達可分為瞬時表達和穩定表達,瞬時表達指外源DNA不整合到宿主染色體中,雖然可以達到高水平的表達,但通常只持續幾天。穩定表達指外源DNA能整合到宿主細胞染色體上,宿主細胞可長期穩定的表達目的基因。建立穩轉細胞株,一般是根據不同基因載體中所含有的抗性標記選用相應的藥物對靶細胞進行篩選。傳統的穩轉株篩選方法需要通過外源基因的瞬時轉染后對靶細胞進行篩選,最終獲得從單一細胞擴增起來的穩轉細胞株,該方法陽性率低,周期長,工作量大。慢病毒介導的基因可隨機整合到宿主細胞基因組中實現基因高效、持續的表達。慢病毒對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力,利用慢病毒篩選穩轉細胞株的方法克服了傳統方法的弊端,可以在短時間內獲得高效率的穩轉細胞株。
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      慢病毒服務

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      • 篩選穩轉細胞株


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      交付標準

      一株穩轉細胞株,106Cells/瓶*2瓶
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      穩定細胞株篩選9

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